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ELISA標準曲線制作詳細步驟與質控要點

更新時間:2025-12-16    點擊次數(shù):531

    ELISA標準曲線制作詳細步驟與質控要點

    一、標準品準備與梯度稀釋

    復溶與稀釋?:凍干標準品需用試劑盒提供的稀釋液復溶,按說明書稀釋為梯度濃度(如0.312-20ng/mL),覆蓋待測樣本預期范圍?。

    加樣精度?:使用校準后的移液器,每個濃度設置2-3個復孔,避免氣泡或殘留,確保體積誤差≤5%?。

    二、同步檢測與OD值讀取

    操作規(guī)范?:標準品與待測樣本需在同一酶標板中同步檢測,避免孵育時間差異?。

    試劑狀態(tài)?:確保試劑盒在有效期內,HRP標記抗體無沉淀或失活?。

    三、數(shù)據(jù)擬合與曲線繪制

    模型選擇?:

    線性擬合(窄濃度范圍,R2≥0.99)?。

    四參數(shù)Logistic(S型曲線,R2≥0.99)?。

    軟件工具?:推薦GraphPadPrism或ELISACalc,自動生成曲線并計算樣本濃度?。

    四、質控參數(shù)驗證

    加標回收率?:

    公式:回收率=(測定回收樣本濃度均值-基礎樣本濃度均值)/加入濃度×100%?。

    合格標準:80%-120%(高、中、低濃度平均值)?。

    稀釋線性?:樣本稀釋后OD值應與理論值呈線性(R2≥0.99)?。

    精密度控制?:

    板內差(CV<5%)、板間差(CV<8%)?。

    空白孔OD值應<0.1,否則排查背景干擾?。

    五、常見問題與解決

    曲線異常?:若R2<0.98,檢查標準品稀釋誤差或試劑失效?。

    樣本超范圍?:稀釋后重新檢測,結果乘以稀釋倍數(shù)?。

    注:以上僅供參考!

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    ELISA試劑盒本生一直視質量控制為企業(yè)的生命,追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承:遵紀守法,嚴于律己,寬仁以待,敢于承擔的企業(yè)精神作為標準,以過硬的質量和優(yōu)良的服務來維護和拓展市場,較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏,是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作,共創(chuàng)美好的未來。

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